美國(guó)時(shí)間2022年12月28日，深圳市華藥康明生物藥業(yè)有限責(zé)任公司（簡(jiǎn)稱“華藥康明”）自主研發(fā)的溶瘤痘苗病毒產(chǎn)品KM1獲得美國(guó)食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）的臨床試驗(yàn)許可（受理號(hào)：IND29148），KM1將在美國(guó)開展擬用于晚期無(wú)有效治療手段的惡性實(shí)體瘤的治療。

KM1是華藥康明申報(bào)的首款溶瘤病毒產(chǎn)品，也是FDA批準(zhǔn)的首款國(guó)內(nèi)企業(yè)開發(fā)的溶瘤痘苗病毒產(chǎn)品，

這是繼KM1于2022年9月6日獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局臨床默示許可（受理號(hào)：CXSL2200292）后的又一里程碑進(jìn)展，標(biāo)志著KM1產(chǎn)品在中美兩地進(jìn)入臨床研究階段。

華藥康明成立于2019年4月，公司研發(fā)中心位于深圳坪山。華藥康明是致力于腫瘤免疫療法特別是溶瘤病毒產(chǎn)品研發(fā)、轉(zhuǎn)化及產(chǎn)業(yè)化的創(chuàng)新型生物科技公司。KM1的臨床試驗(yàn)獲批是對(duì)華藥康明技術(shù)平臺(tái)的重要驗(yàn)證，該技術(shù)平臺(tái)支持高效及可靜脈給藥的溶瘤痘苗病毒產(chǎn)品的開發(fā)?；诖似脚_(tái)開發(fā)的KM1從PCC到IND僅用3年時(shí)間。目前，國(guó)內(nèi)已啟動(dòng)針對(duì)晚期實(shí)體瘤的Ⅰ期臨床試驗(yàn)準(zhǔn)備工作。